Nueva etapa, nuevos retos

Por fin, para mí se ha acabado un capítulo de esta enfermedad de mierda llamada cáncer. El pasado jueves mi oncólogo me retiro la pastilla tamoxifeno. Ahora toca recomponer mi cabeza, esta enfermedad te deja tocada de por vida. De alguna manera tenemos que entre nosotras apoyarnos y desahogar, no podemos tragarnos todo. Tenemos que normalizar la enfermedad, el tratamiento, los efectos secundarios, desahogarnos, para que la sociedad sepa por lo que estamos pasando que no es simplemente una gripe, que no es simplemente quejarnos por quejarnos, aunque por fuera nos veamos bien, por dentro estamos hechas una mierda, poder decir estoy jodida y que te miren y digab qué buena cara tienes, te quejas de vicio. La cabeza ya no funciona igual, no te puedes concentrar de la misma manera, sobre todo para las que seguimos en activo, me refiero a que seguimos trabajando. No consuela que te digan es la edad, porque el que no ha pasado la enfermedad ha envejecido poco a poco, pero nosotras en un año envejece nuestro cuerpo diez. Yo me siento afortunada en esta enfermedad llamada cáncer, no se le puede llamar de otra manera (ni bicho, ni larga enfermedad, etc), se llama así, nosotras tenemos que normalizar la palabra. 

Yo soy una afortunada porque sé que en el camino se quedaron muchas, sé que por desgracia seguirá habiendo más mujeres, compañeras que tienen que volver a pasar por lo mismo una y otra vez y siguen adelante y no se quejan pero sé que por dentro están sufriendo.

Va por todas vosotras, las que se quedaron en el camino, las que estáis empezando, las que tenéis que volver a pasar el tratamiento. Pero en especial a mi amiga, no la nombro, ella sabe quien es, mi mosquetera. Te quiero. Y sé que tu puedes y cuando no puedas ahí estaré para escucharte, apoyarte, gritar, patalear, reír, llorar, lo que te apetezca y cuando te apetezca. 

GRACIAS AMANCIO¡¡¡¡¡¡

Como superviviente de un cáncer de mama quiero dar las gracias y todo mi apoyo a la Fundación Amancio Ortega. No entiendo las críticas de la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública. Ojalá nunca tenga que utilizar las máquinas donadas por su Fundación. Si bien es cierto que todo este equipamiento lo tendría que sufragar el estado, no es menos cierto que con los recortes que ha habido en sanidad y otras áreas y que cada vez hay más pacientes no se ha hecho, así que por mi parte bienvenidas sean todas las donaciones al sistema público de sanidad, para que todo aquel que la necesite pueda hacer uso de ello. Se critica que estas donaciones le desgraven. Ahora bien los que tanto lo critican también meterán sus donaciones en su declaración de la renta para que le desgrave, bueno creo que me equivoco el que así piensa no lo hará para que todo quede para las arcas públicas. Dejémonos de hipocresías y toda donación para poder acabar con el cáncer o minorar el sufrimiento de los pacientes bienvenido sea. Ojalá hubiera más como Amancio Ortega. Yo como paciente de cáncer de mama grito bien alto GRACIAS AMANCIO¡¡¡¡¡¡¡¡

BUEN VIAJE COMPAÑERA¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡

Estos días a consecuencia de la muerte de Bimba Bosé, he vuelto a reflexionar. Los titulares se llenan de frases como "Una gran luchadora", "Perdió la batalla", etc. Todos ellos dando a entender que es una perdedora y yo una ganadora. A los enfermos de cáncer, por lo menos a mi, no me gusta que me oír estas frases, pues ni ella es una perdedora, ni yo soy una ganadora. Somos dos personas que nos ha tocado vivir un cáncer. Por desgracia ella no ha tenido la suerte de que sus tratamientos funcionaran, o su cáncer no fuera cogido a tiempo. Es por ello que los enfermos de cáncer sobrevivientes tenemos que LUCHAR para hacernos ver y conseguir que se siga investigando en nuevos tratamientos, en la prevención, etc. Pero por favor, todos, y digo todos los enfermos de cáncer, ponemos la misma fuerza y sentimiento en la lucha por la VIDA. Ahora debemos unirnos todos nosotros y hacernos oír, por los que ya no están y no tuvieron la suerte que tenemos nosotros. Algo en lo que Bimba Bosé ha sido un ejemplo a seguir, es la naturalidad con la que hablaba del cáncer, lo que disfrutaba de la vida. Su hija lo resume en su publicación en redes que no había que estar tristes, que su madre lo que más odiaba en el mundo era la tristeza, así que debíamos enjuagarnos las lágrimas y cambiarlas por una sonrisa que recuerde su fuerza, vitalidad  y energía. Al final la VIDA es eso: FUERZA, VITALIDAD Y ENERGÍA para disfrutar los momentos que nos toca VIVIR: los buenos y los malos. Me siento identificada con ella, espero que el día que me toque a mí, mis seres queridos no lloren porque no estoy, sino que celebren de mi VIDA.

DÍA MUNDIAL CONTRA EL CANCER DE MAMA

A lo largo del día de hoy, 19 de octubre Día Mundial contra el Cáncer de mama, he estado reflexionando sobre la cultura del lazo rosa, en principio creado para concienciar a las mujeres en la prevención del mismo y, ahora mismo todo un negocio para las empresas que se suman al movimiento y una manera más de banalizar el esfuerzo femenino. Me explico:

1º Hay más cánceres además del de mama. 

2º Como superviviente de cáncer de mama, puedo decir que se está minimizando su tratamiento y las consecuencias del mismo. Las imágenes que estos días pueblan la red, los periódicos y revistas son de mujeres impresionantes, con cuerpos esculturales, una sonrisa divina y eso sí un lacito rosa. Que me hubieran hecho a mí una foto en su momento, pelona, hinchada, ojerosa, demacrada, .... No eso no vende, pero esa es la realidad. Somos seres humanos que sufrimos y padecemos, no la superwoman que nos quieren hacer ver. Banalizar con la enfermedad supone un sobreesfuerzo a todo el que esta combatiéndolo en ese momento y se crea el "timo" de que si pones todo tu empeño y esfuerzo se supera, mentiraaaaaaaaaa¡¡¡¡ Compañeras de enfermedad conmigo lucharon con todas sus fuerzas y han fallecido y por supuesto no son ningunas perdedoras son unas valientes que han luchado hasta el final pero no tuvieron suerte.

3º Las grandes empresas que se suman al rosa, empresas que entre los componentes de sus artículos tienen componentes cancerígenos, no voy a dar nombres porque hay muchas. Es vergonzoso.

4º Las carreras que se hacen a favor del cáncer de mama. De todo lo recaudado, la cantidad donada al cancer de mama es mínima

Con todo esto escrito no pretendo criticar todo lo que se hace a favor del cáncer, se necesita mucho más para la investigación y atajar esta enfermedad desde el principio. Tampoco estoy en contra del lazo rosa, es una manera de solidarizarse con los enfermos. Solo quiero expresar como me siento un día como hoy.

Y por favor, las que estáis con el tratamiento u os acaban de diagnosticar debéis de saber que es duro, que os podéis quejar, gritar, reír y expresar vuestros miedos.

SOLIDARIDAD Y EMPATÍA

El cáncer no discrimina ni por edad, ni raza, ni sexo, ni religión. Cuando te atrapa en la vorágine de la vida, te sacude como un terremoto, y poco a poco, algunos vamos construyendo desde los cimientos una nueva vida. Intentamos construir una vida fuerte y consistente, con el paso del tiempo, nos olvidamos de ese fuerte terremoto (diagnóstico), pero de vez en cuando tenemos réplicas que nos recuerdan lo vivido (Itvs).

Ojalá llegue el día que el cáncer no exista, para ello debemos apoyar iniciativas como estas:

- Investigación del cáncer infantil INVESTIGACIÓN CÁNCER INFANTIL (Hoy en El Hormiguero en Antena 3)
- Donación de médula DONACIÓN DE MÉDULA
- Lucha contra el Cácer Infantil QUIMIONS CORUÑA
- Canción para apoyar la labor solidaria de PROYECTO QUIMIONS SOMOS LOS QUIMIONS

Espero con este apoyo contribuir con mi granito de arena.

LA VIDA ES MARAVILLOSA¡¡¡¡¡

Este año hace 4 años de la carrera más dura que me ha tocado vivir, digo la carrera porque para mí fue como un maratón sin preparación. Atrás quedaron los momentos más duros, estoy feliz de seguir aquí. Físicamente no soy la misma de hace 4 años, pero me quedo con lo positivo, valorar los momentos de mi VIDA, instantes que antes pasaban y no apreciaba, ahora VIVO y disfruto la VIDA. Excepto una semana antes de la revisión semestral, que es cuando acuden a mi mente todos y cada uno de los fantasmas relacionados con el cáncer. Esta semana estoy más cansada que nunca, me duele todo el cuerpo, no duermo, noto síntomas raros por todo el cuerpo. Día a día, mi espalda se va encogiendo y mis miedos van creciendo, hasta que la oncóloga no me dice: "Sole, está todo bien" me vuelvo chiquitita. Eso sí, salgo de la consulta, que parece que he crecido medio metro y adelgazado 20 kg. de cómo me siento. Los supervivientes de cáncer, somos buenos psicólogos y, en la sala de espera de oncología, sabemos por la actitud de los pacientes al salir de la consulta el resultado de sus pruebas.

Ojalá algún día nadie más tenga que correr está carrera.

Maru, Pepi, Mari Carmen, Paula, Dunia un beso grande para todas. Siempre, siempre, aunque no hablemos como antes, estáis conmigo y en mi pensamiento.

Imagen que ilustra la semana previa al resultado de mi revisión.

Imagen que ilustra como me siento al salir de la consulta

TRES AÑOS YA

Hoy hace tres años de mi primera tumeroctomía para quitarme el puto cáncer. A día de hoy el cáncer me ha cambiado tanto física como mentalmente. Que nadie diga que he tenido suerte de tener un cáncer bueno. Me permito gritar que no hay ningún cáncer bueno, todos los cánceres son malos. Destroza tanto al enfermo como a los que lo acompañan en la enfermedad.  El tratamiento, en mi caso, te ayuda a eliminarlo, pero te jode de por vida, no nos engañemos es una mierda. Yo puedo contarlo, otras se quedaron por el camino, otras han tenido recaídas y otras seguimos con nuestras vidas, no como antes, porque yo no puedo hacer lo que hacía antes, si es cierto que ahora soy más mayor, pero no es lo mismo envejecer año tras año, que envejecer de golpe diez años. Por eso me tomo la libertad de gritar muy alto EL CÁNCER ES UNA PUTA MIERDA y no distingue ni sexo, ni edad, ni raza, ni religión, no distingue nada. Ahora sólo pienso en disfrutar el tiempo que me quede, momento a momento, segundo a segundo, e ir pasando las ITV y sobre todo finalizar con la pastillita y la inyección. Ojalá llegue el día que se acabe esta mierda de enfermedad, pero por desgracia yo no lo veré, pues aunque hemos avanzado mucho, todavía queda un mundo por descubrir y por lo que se ve, no interesa invertir en investigación, ni educación, ni sanidad, cada vez recortan más. No se dan cuenta que nosotros pagamos sus estudios para que después tengan que marcharse a otros países a trabajar.